Noyob irsiy kasallikka chalingan bolani tug‘ilgandan keyin genlarini tahrirlash orqali davolashdi
Amerikalik olimlar kam uchraydigan irsiy kasallikka chalingan bolani tug‘ilgandan keyin uning genlarini tahrirlash orqali birinchi marta davolashdi.
Chaqaloq CPS1 yetishmovchiligi bilan tug‘ilgan, bu miya rivojlanishining kechikishi va 50 foiz ehtimollik bilan o‘limga olib kelishi mumkin. Ammo shifokorlar to‘g‘ri mutatsiyani topib, jigarga yuborilgan maxsus tayyorlangan dori bilan "DNKni qayta yozishga" muvaffaq bo‘lishdi.
Kelajakda texnologiya boshqa noyob kasalliklarni, shu jumladan mushak distrofiyasini davolash uchun ishlatilishi mumkin.
Izoh qoldirish uchun saytda ro'yxatdan o'ting
Kirish
Ijtimoiy tarmoqlar orqali kiring
FacebookTwitter